Den 24 september 2009 fick vi svart på vitt att Saga inte utvecklas som hon ska. Det var egentligen ingen nyhet i sig för visst har vi förstått att det är någonting som inte stämmer. Annars hade vi inte tagit kontakt med barnläkaren i första hand. Saga har alltid varit efter alla andra barn i samma ålder och inte följt alla dessa ”mallar” i utvecklingen varken motoriskt eller i talet.
Men det var inte förrän det besöket i september hos neurologen som det gick upp för mig att det som bekymrade honom mest var att Sagas huvudomfång inte växte efter den normala kurvan. Trots att distriktssköterskan nämnt det vid något besök så kom det som en chock för mig. Nu förstod jag allvaret i det.
Tiden efter funderade jag mycket. Alla möjliga frågor flög i mitt huvud. Alla med oro i botten.
Vad är det för skada våran lilla tjej har? Varför just Saga? Varför just oss? Vad betyder det här för hennes framtid? Och för oss?
För att få reda på det så skulle Saga bli magnetröntgad (MR), men väntetiden var cirka 5-6 månader. Ett halvår!
Jag kommer ihåg vårat lilla samtal en dag där på sensommaren när saga inte ville börja gå. Jag Bannade min glapp trut för att jag sagt att jag tyckte ni skulle ge på barnläkaren för att dom inte tog det på större allvar. Man vill ju inte lägga sig i .....Men nu gjorde jag det och jag hoppas du förstår att det va för Sagas skull.
SvaraRaderaTycker så mycket om er ju. Kram